ООО «ФАРМЦЕНТР»

НАТРИЯ ХЛОРИД Количество лекарственных форм в первичной упаковке 250мл. Требование к объему в первичной упаковке указано в соответствии с подпунктом "в" пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и остается неизменным. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 18 месяцев на дату поставки товара Заказчи

ДЕКСТРОЗА Количество лекарственных форм в первичной упаковке - 200 мл. Объём наполнения остается неизменным в соответствии с подпунктом "в" пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять не менее 12 месяцев.

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ Альтернативные варианты поставки: ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 1000 мг, Штука, шт, таблетка Альтернативные варианты поставки: ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 мг, Штука, шт, таблетка

Рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг (745 000 МЕ), - флаконы (1) / в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы)

ЛАМОТРИДЖИН. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки).

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС RHO[D] Остаточный срок годности не менее 12 месяцев; В случае поставки дозировки 3000 ЕД/мл количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 0,5 мл; в случае поставки дозировки 1500 МЕ количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 0,5 мл; в случае поставки дозировки 750 ЕД/мл и 150 мкг/мл [750 МЕ/мл] количество лекарственных форм в первичной упаковке не менее 2 мл; Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлен

ФАМОТИДИН; Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения И/ИЛИ Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения; 20 мг

Силденафил Кардио, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 20 мг

БУДЕСОНИД. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Разрешенный к применению в возрасте с 6 месяцев. (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование заказчика обусловлено использованием препарата в педиатрическом отделении

ПРОПОФОЛ. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственной формы в первичной упаковке не более 20 мл. Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика. Препарат закупается в объеме не более 20 мл, т.к. этот объем используется для достижения оптимального эффекта при проведении наркоза.

ПОЛИВИТАМИНЫ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 30 мг+60 мг+10 мг+0.4 мг+20 мг+2 мг+2.94 мг+1.7 мг+1.5 мг+0.4 мг+6 мг

ОСИМЕРТИНИБ. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки)

ОМЕПРАЗОЛ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 40 мг, ОМЕПРАЗОЛ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 40 мг Миллиграмм (МГ) (мг действующего вещества), ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТА В ПАЛЛИАТИВНОМ ОТДЕЛЕНИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ

Дурвалумаб концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/мл ,2,4 мл

АМИОДАРОН, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, 50 мг/мл, Кубический сантиметр; миллилитр (СМ3; МЛ) (мл), для использования препарата в многопрофильном педиатрическом стационаре для детей

ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Количество лекарственных форм в первичной упаковке не менее 5 мл и не более 6 мл. Требование к объему в первичной упаковке обусловлено применением препарата (для растворения и разведения лекарственных препаратов.

ЖЕЛЕЗА [III] ГИДРОКСИД ПОЛИМАЛЬТОЗАТ. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки).

ЙОГЕКСОЛ (код позиции КТРУ: 21.20.23.112-000002-1-00042-0000000000000); лекарственная форма: раствор для инъекций; дозировка: 350 мг/мл (ГРЛС: 350 мг йода/мл); лекарственный препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов: да; наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров: нет; объем наполнения первичной упаковки: 100 мл или 50 мл.

ЦЕФОТАКСИМ+[СУЛЬБАКТАМ], ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ, 1000 мг + 500 мг

21.20.10.143: Диуретики 21.20.10.143-00034 АЦЕТАЗОЛАМИД ТАБЛЕТКИ 250 мг Штука (шт) (таблетка)

ЦЕФТРИАКСОН (код позиции КТРУ: 21.20.10.191-000015-1-00173-0000000000000); лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения или порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; дозировка: 1000 мг или 500 мг; лекарственный препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов: да; наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров: нет.

ТРАСТУЗУМАБ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, 150 мг

ПЕРТУЗУМАБ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 30 мг/мл

Парацетамол.Объём лекарственного препарата-100 мл. Дозировка и объём лекарственного препарата являются одной из важнейших и неотъемлемых его характеристик в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и определяют его терапевтическую эффективность. Установление в документации об электронном аукционе требования к поставке необходимой дозировки и объёма лекарственного препарата не противоречит Федеральному закону от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите

ЖЕЛАТИН. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев