ООО «СОЦФАРМА»

Магния сульфат 250 мг/мл раствор для внутривенного введения (в целях соблюдения режима дозирования при проведении инъекционной терапии первичная упаковка должна быть не более 10 мл)

ЦЕФЕПИМ ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 1000 мг, ЕФЕПИМ ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 500 мг Грамм (Г) (г действующего вещества), ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПЕДИАТРИЧЕСКОМ СТАЦИОНАРЕ

ЦЕФТРИАКСОН (код позиции КТРУ: 21.20.10.191-000015-1-00173-0000000000000); лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения или порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; дозировка: 1000 мг или 500 мг; лекарственный препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов: да; наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров: нет.

КАЛИЯ ХЛОРИД. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 10 мл (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора разовой дозы.

ЛЕВОФЛОКСАЦИН. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки).

21.20.10.191: Препараты антибактериальные для системного использования 21.20.10.191-00009,ЦЕФОТАКСИМ, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1000 мг, Миллиграмм (мг) (мг действующего вещества), ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПЕДИАТРИЧЕСКОМ СТАЦИОНАРЕ

МЕТРОНИДАЗОЛ Количество лекарственных форм в первичной упаковке - 100 мл. Объём наполнения остается неизменным в соответствии с подпунктом "в" пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять не менее 12 месяцев.

ПЕНТОКСИФИЛЛИН; Концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения И/ИЛИ Концентрат для приготовления раствора для инфузий И/ИЛИ Концентрат для приготовления раствора для инъекций И/ИЛИ Раствор для внутривенного введения И/ИЛИ Раствор для внутривенного и внутриартериального введения И/ИЛИ Раствор для инъекций; 20 мг/мл

БУДЕСОНИД. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Разрешенный к применению в возрасте с 6 месяцев. (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование заказчика обусловлено использованием препарата в педиатрическом отделении

АМИНОКИСЛОТЫ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ+ПРОЧИЕ ПРЕПАРАТЫ [ЖИРОВЫЕ ЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ+ДЕКСТРОЗА+МИНЕРАЛЫ], ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 6790 мг+16980 мг+3780 мг+9450 мг+2100 мг+5250 мг+3600 мг+9010 мг+2370 мг+5920 мг+2310 мг+5780 мг+4910 мг+12270 мг+158400 мг+396000 мг+3280 мг+8210 мг+3689 мг+9222 мг+623 мг+1558 мг+4380 мг+10960 мг+3980 мг+9950 мг+910 мг+2274 мг+2740 мг+6840 мг+250 мг+626 мг+1171 мг+2928 мг+2496 мг+6240 мг+378 мг+946 мг+4760 мг+11900 мг+4200 мг+10500 мг+20000 мг+10000

АМИОДАРОН, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, 50 мг/мл, Кубический сантиметр; миллилитр (СМ3; МЛ) (мл), для использования препарата в многопрофильном педиатрическом стационаре для детей

21.20.10.221: Препараты противовоспалительные и противоревматические 21.20.10.221-00001 КЕТОРОЛАК РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 30 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл)

Винпоцетин. Количество единиц закупаемого лекарственного препарата в первичной потребительской упаковке - 2 мл. Количество единиц закупаемого лекарственного препарата в первичной потребительской упаковке не должно превышать 2 мл, так как лекарственный препарат будет использоваться в дневных стационарах лечебного учреждения , количество рассчитано для нескольких пациентов на разные периоды лечения. Это позволяет оптимально подбирать индивидуальную дозу и объем вводимого лекарственного препарата д

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не менее 5 мл. не более 6 мл.; Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы (средняя терапевтическая доза).

ХЛОРОПИРАМИН. Количество лекарственных форм в первичной упаковке - 1 мл. Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять не менее 12 месяцев.

21.20.10.113: Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта 21.20.10.113-00011, ДРОТАВЕРИН РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл), ДРОТАВЕРИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 20 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл)

ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки).

ДИГОКСИН. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

Лаппаконитина гидробромид.Фасовка лекарственного препарата - 30 шт. в потребительской упаковке

Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Ивабрадин

ПРОПАФЕНОН. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

ЦЕФТАЗИДИМ. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки).

ЦЕФУРОКСИМ, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения/ порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и суспензии для внутримышечного введения, 750 мг

ЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ (код позиции КТРУ: 21.20.10.191-000037-1-00443-0000000000000); лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; дозировка: 1000 мг + 1000 мг или 500 мг + 500 мг; лекарственный препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов: да; наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров: нет.

СУКСАМЕТОНИЯ ХЛОРИД, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ, 20 мг/мл