ГБУЗ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ «ДОВОЛЕНСКАЯ ЦРБ»

Бензин автомобильный (розничная реализация)

ПРОКАИН. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не менее 200 мл и не более 210 мл (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы.

21.20.10.221: Препараты противовоспалительные и противоревматические 21.20.10.221-00001 КЕТОРОЛАК РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 30 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл)

ДИФЕНГИДРАМИН. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 1 мл; Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы (средняя терапевтическая доза)

КАЛИЯ ХЛОРИД. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 10 мл (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора разовой дозы.

Магния сульфат 250 мг/мл раствор для внутривенного введения (в целях соблюдения режима дозирования при проведении инъекционной терапии первичная упаковка должна быть не более 10 мл)

ДЕКСАМЕТАЗОН Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 1 мл (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы (средняя поддерживающая доза).

НАТРИЯ ХЛОРИД объем лекарственного препарата не может быть меньше, а также превышать 500 мл (Объём остается неизменным в соответствии с подпунктом "в" пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд". объем лекарственного препарата является одной из важнейших и неотъемлемых его характеристик. Установление требований к терапе

ЛИДОКАИН. Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственной формы в первичной упаковке не более 2 мл (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы.

Винпоцетин. Количество единиц закупаемого лекарственного препарата в первичной потребительской упаковке - 2 мл. Количество единиц закупаемого лекарственного препарата в первичной потребительской упаковке не должно превышать 2 мл, так как лекарственный препарат будет использоваться в дневных стационарах лечебного учреждения , количество рассчитано для нескольких пациентов на разные периоды лечения. Это позволяет оптимально подбирать индивидуальную дозу и объем вводимого лекарственного препарата д

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ Остаточный срок годности не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не менее 5 мл. не более 6 мл.; Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы (средняя терапевтическая доза).

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не менее 2 мл и не более 3 мл. Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы.

ПЕНТОКСИФИЛЛИН; Концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения И/ИЛИ Концентрат для приготовления раствора для инфузий И/ИЛИ Концентрат для приготовления раствора для инъекций И/ИЛИ Раствор для внутривенного введения И/ИЛИ Раствор для внутривенного и внутриартериального введения И/ИЛИ Раствор для инъекций; 20 мг/мл

21.20.10.113: Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта 21.20.10.113-00011, ДРОТАВЕРИН РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл), ДРОТАВЕРИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 20 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл)

21.20.10.113: Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта 21.20.10.113-00012 МЕТОКЛОПРАМИД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 5 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл), ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПЕДИАТРИЧЕСКОМ СТАЦИОНАРЕ

Растворы для перитонеального диализа. Содержание глюкозы: 1,5%. Обоснование: Для обеспечения достаточной ультрафильтрации у пациентов без признаков гипергидратации. Концентрация Са не более 1,75 ммоль/л. Обоснование: При использовании диализного раствора, концентрация кальция в котором не более 1,75 ммоль/л, уровень кальциемии у пациентов остается в пределах нормы. Концентрация Mg не более 0,5 ммоль/л. Обоснование: При использовании диализного раствора, концентрация магния в котором не более 0,5

ПИРАЦЕТАМ. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Количество лекарственных форм в первичной упаковке не более 5 мл (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все нижеуказанные альтернативные варианты поставки). Требование количества лекарственной формы в первичной упаковке обусловлено потребностью заказчика для подбора дозы.

21.20.10.254: Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей 21.20.10.254-00024 ИПРАТРОПИЯ БРОМИД+ФЕНОТЕРОЛ АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗИРОВАННЫЙ 0.02 мг+0.05 мг/доза, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПЕДИАТРИЧЕСКОМ СТАЦИОНАРЕ

ОМЕПРАЗОЛ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 40 мг, ОМЕПРАЗОЛ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 40 мг Миллиграмм (МГ) (мг действующего вещества), ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТА В ПАЛЛИАТИВНОМ ОТДЕЛЕНИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ

БИФИДОБАКТЕРИИ БИФИДУМ Остаточный срок годности не менее 12 месяцев (указанные характеристики распространяются на основной вариант поставки, а также на все альтернативные варианты поставки). Показания к применению: препарат предназначен к применению у детей с первых дней жизни . В связи с применением у новорожденных детей для лечения дисбактериоза новорожденных. В соответствии с п.4в ПП РФ от 15.11.2017 г. № 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, явл