ГБУЗ РЕСПУБЛИКИ КОМИ «СЫКТЫВКАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА»

В рамках постановления №1380 (п.6) описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами «в» и «и» пункта 5, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты: Контейнер полимерный, объемом не менее 1000 мл, т.к. данная лекарственная форма, упакованная в контейнер полимерный необходима для использования в операционной при промывании брюшной полости.

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10000 анти-Ха ЕД/мл, объём наполнения первичной упаковки/ количество действующего вещества в первичной упаковке - 0,4 мл/4000 анти-Ха ЕД

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

Упаковка для стерилизации, одноразового использования

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации

ИНОЗИН+МЕГЛЮМИН+МЕТИОНИН+НИКОТИНАМИД+ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 2 мг+8.725 мг+0.750 мг+0.250 мг+5.280 мг/мл, 400 мл

ЖЕЛЕЗА КАРБОКСИМАЛЬТОЗАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Кубический сантиметр;^миллилитр (см[3*];^мл) (мл)

АТОРВАСТАТИН; Капсулы И/ИЛИ Таблетки, покрытые оболочкой; 20 мг; КАПСУЛЫ 20 мг / КАПСУЛЫ 10 мг / ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 10 мг / ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 20 мг

ИНОЗИН+НИКОТИНАМИД+РИБОФЛАВИН+ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 20 мг+10 мг+2 мг+100 мг/мл, количество лекарственных форм в первичной упаковке 10.00, количество потреб. единиц в потребительской упаковке 100.00

ОМАЛИЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 150 мг Миллиграмм (МГ) (мг действующего вещества)

Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D] Требование к объему в первичной упаковке указано в соответствии с подпунктом "в" пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и остается неизменным. Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять не менее 12 месяцев.

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ~, объем наполнения первичной упаковки: 1 мл;

Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Стабилизация образца реагент ИВД

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал

Лейшмана красящий раствор ИВД

Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал